CD 1a: timocitos corticales, células de Langerhans, células interdigitantes. Reacciona con células B y T en estadio tímico. Anticuerpo pan-B que permite detectar células B normales y neoplasicas.

CD 3 (PAN T): timocitos tempranos (los primeros en la línea T). Reacciona con células T normales o neoplasicos. El mejor marcador pan-T para células normales o neoplasicas.

CD 4: linfocitos T (80 % timocitos y menos en monocitos). T helper.

CD 5: linfomas y leucemias de células T y células T activadas. Linfomas del manto derivados de células B. Tiñe 95% de timocitos. 72% de linfocitos en sangre periférica. Linfomas del manto ( diferenciación del linfoma de centros foliculares) y LLC.

CD 8: linfocitos T supresores/citotóxicos. 20-35% linfocitos circulantes. 80% de timocitos. Células NK.

CD 10: CALLA. Recientemente se han separado del grupo de linfomas "nodulares", los linfomas foliculares propiamente dichos, que nacen del folículo linfoide y expresan el marcador CD 10 (también positivo en leucemias linfoblasticas agudas) y otros dos grupos, también de crecimiento "nodular" como son el linfoma del manto de crecimiento nodular y el linfoma de zona marginal nodal (no relacionado con mucosas) de patrón también nodular. Estas dos ultimas entidades no expresan CD10. El resto de los marcadores B de las tres lesiones citadas, salvo el CD5, son comunes y la morfología celular es muchas veces similar, siendo su pronóstico muy distinto.

CD 15: presente en linfocitos normales. 90% de granulocitos circulantes, 30-60% de monocitos. Expresado en tumores epiteliales y linfomas B y T de células grandes. Células de Reed-Stemberg en enfermedad de Hodgkin.

CD 19: células B. Aparece temprano en la maduración, probablemente antes del estadio pre-B. Se pierde pòco antes del estadio terminal de celula plasmatica. Se encuentra también en células foliculares dendríticas, células en estadio inicial de la línea mielomonocitica y líneas celulares B más estables. Ausente en mielomas

CD 20 (PAN B): no expresado en células plasmáticas. Reacciona con un epitopo sobre la superficie de las celulas B. Aparece pronto durante la maduracion de celulas B y se pierde poco antes del estadio de celula plasmatica. Es el marcador mas consistente de celulas B.

CD 23: linfocitos B activados, macrófagos y células dendríticas foliculares. Positivos en linfoma marginal.

CD 30 (Ki-1): Células de Reed-Stemberg, células de Hodgkin, linfomas anaplásicos.

CD 31: marcador endotelial.

CD 34: tumores mesenquimales. Células hematopoyeticas y endoteliales.

MARCADOR DE CELULAS PLASMATICAS: células plasmáticas y mielomas

CD 43: células normales y neoplásicas T. Leucemias B crónicas y linfomas.

CD 45 RO: 48% linfocitos T periféricos, 80% timocitos. Monocitos y granulocitos : tinción en superficie. Macrófagos tinción en citoplasma.

CD 45 RB (PAN LEU): Reacciona con células B, subtipos de T, monocitos, macrófagos y granulocitos. Se diferencia de otros CD 45 en que no tiñe células de Langerhans y un subtipo de células T.

CD 68 (MACROFAGOS): gránulos citoplasmáticos. Membranas lisosomales. Tinción en: linfomas, carcinomas, sarcomas.

CD 79a: células B. Aparece el primero en el estadio de células pre-B. Se ve temprano en la maduración y persiste en el estado de células plasmáticas. No esta presente en líneas T ni en mieloides.

PROTEINA ALK: Los linfomas anaplásicos de células grandes constituyen aproximadamente el 5% de todos los linfomas no Hodgkin humanos pero es mucho mayor el porcentaje en linfomas pediátricos. Muchos casos muestran una traslocación característica que afecta el gen NPM sobre el cromosoma 5q35 y el gen de la quinasa de linfoma anaplásico (ALK) sobre el cromosoma 2p23. La identificación de la traslocación 2;5 es de importancia clínica ya que su pronóstico es significativamente mejor en aquellos linfomas que no muestran alteración del gen ALK. Esta proteína se expresa en los linfomas anaplásicos de células grandes t(2;5). No se expresa en linfocitos normales o en otro tipo de linfomas incluida la Enfermedad de Hodgkin.